Sommaire
- Qu’est-ce que le syndrome Gianotti-Crosti ?
- À quel âge survient le syndrome Gianotti-Crosti ?
- Quelles sont les causes du syndrome Gianotti-Crosti ?
- Comment se manifeste le syndrome Gianotti-Crosti ?
- Diagnostic du syndrome Gianotti-Crosti
- Durée de l’éruption cutanée
- Traitement du syndrome Gianotti-Crosti
- Le syndrome Gianotti-Crosti est-il grave ?
- Foire aux questions (FAQ)
- Conclusion
Qu’est-ce que le syndrome Gianotti-Crosti ?
Le syndrome de Gianotti-Crosti, aussi appelé acrodermatite papuleuse infantile, est une affection cutanée bénigne touchant principalement les enfants. Il se manifeste par l’apparition de petites papules rouges localisées sur le visage, les bras, les jambes et les fesses, tout en épargnant généralement le tronc.
Cette éruption est souvent liée à une réaction immunitaire à une infection virale.
À quel âge survient le syndrome Gianotti-Crosti ?
Le syndrome touche en majorité les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, avec un pic de fréquence entre 1 et 6 ans. Il est rare chez l’adulte.
Quelles sont les causes du syndrome Gianotti-Crosti ?
Le syndrome Gianotti-Crosti est le plus souvent déclenché par une infection virale. Les principaux virus impliqués sont :
Infections virales associées :
- Virus d’Epstein-Barr (EBV) – cause la plus fréquente
- Hépatite B (moins fréquent en Europe)
- Cytomégalovirus (CMV)
- Virus respiratoire syncytial (VRS)
- Entérovirus
Dans de rares cas, le syndrome peut aussi apparaître après un vaccin ou une infection bactérienne.
Comment se manifeste le syndrome Gianotti-Crosti ?
Symptômes typiques :
- Petites papules rouges ou rosées fermes et non douloureuses
- Répartition symétrique sur :
- Les joues
- Les bras (surtout les faces extérieures)
- Les jambes et les fesses
- Absence d’éruption sur le tronc
- Peu ou pas de démangeaisons
- Parfois associée à une fièvre modérée ou à des ganglions (adénopathies)
Diagnostic du syndrome Gianotti-Crosti
Le diagnostic est essentiellement clinique, posé par un médecin généraliste ou un dermatologue, en observant la distribution typique de l’éruption et le contexte viral récent. Aucun examen complémentaire n’est généralement nécessaire.
Durée de l’éruption cutanée
Le syndrome Gianotti-Crosti est auto-résolutif. L’éruption dure en général de 2 à 8 semaines, sans laisser de cicatrices.
Traitement du syndrome Gianotti-Crosti
Il n’existe pas de traitement spécifique, car le syndrome guérit spontanément.
Cependant, certains soins peuvent soulager l’enfant :
Recommandations :
- Crèmes hydratantes pour apaiser la peau
- Antihistaminiques oraux si démangeaisons
- Surveillance médicale si fièvre ou fatigue persistante
Le syndrome Gianotti-Crosti est-il grave ?
Non. Le syndrome Gianotti-Crosti est bénin et sans complications à long terme. Il ne laisse aucune séquelle et ne nécessite pas d’éviction scolaire sauf en cas de fièvre.
Foire aux questions (FAQ)
Le syndrome Gianotti-Crosti est-il contagieux ?
Le syndrome en lui-même ne l’est pas, mais le virus responsable peut l’être.
Peut-il réapparaître ?
La récidive est rare, mais possible en cas de nouvelle infection virale.
Conclusion
Le syndrome Gianotti-Crosti est une éruption cutanée bénigne qui survient chez l’enfant à la suite d’une infection virale. Il est sans gravité, disparaît spontanément en quelques semaines, et ne nécessite qu’un traitement symptomatique si besoin.
